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近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“复星医药”)控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司(以下简称“星浩澎博”)收到国家药品监督管理局关于同意 XH-S004 片(申请注册分类:化药 1 类;以下简称“XH-S004”)用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验批准。
2025年2月5日,复星医药(600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司复宏汉霖(02696.HK)自主研发的抗PD-1单抗斯鲁利单抗注射液(欧盟商品名:Hetronifly®,中国境内商品名:汉斯状®)联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者一线治疗的上市许可申请(MAA)于近日获欧盟委员会(即European Commission)批准。据此,该药品获得所有欧盟成员国及冰岛、列支敦士登和挪威(分别为欧洲经济区国家)的集中上市许可,并成为首个且唯一在欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)治疗的抗PD-1单抗。
马来酸阿伐曲泊帕是复星医药引进的小分子创新药、新一代血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),于2019年5月获得国家药品监督管理局(NMPA)授予优先审评资格,2020年4月被批准用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病(CLD)相关血小板减少症的成年患者治疗,其用于治疗对既往治疗反应不佳的成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)的适应症目前已在美国和欧洲获批。
2023年6月16日第68届日本透析医学会年会如期在日本神户举行,本届大会主题为“知行合一:技能运用和学以致用”。每年会有透析领域约2万专业人士参会交流最新透析前沿技术与疗法。复星医药许可引入的降磷药物Tenapanor(替纳帕诺)中国3期数据(TEN C-03-002 研究)入选大会口头汇报,北京大学人民医院甘良英教授将代表研究组作为演讲者在年会期间就研究详细数据与业内同行交流。
第28届欧洲血液学学会年会(EHA2023 Hybrid Congress)将于2023年6月8-11日在德国法兰克福以线上和线下相结合的形式举办,会议由欧洲血液学学会(European Hematology Association)主办,每年吸引近万名来自世界各地的血液学专业人士参会,是血液学领域重要且富有影响力的国际大会。
(2023年3月22日,中国上海)2023年第124届美国临床药学和治疗学协会(ASCPT),将于3月22日-3月24日在美国亚特兰大召开。ASCPT聚焦于临床药理学和转化科学,是该领域最大的科学和专业组织。复星医药的HER2 ADC药物 FS-1502群体药动学模型数据已入选年会壁报展示(PI-105),将于ASCPT会议期间公布其详细结果。
全球研发中心统一运行临床研究项目,保证研发效能的最大化。我们坚持以创新研发为未来增长的核心驱动因素,持续完善创新药研发机制,不断加大对“4+3”研发平台的建设,即生物药、小分子创新药、高价值仿制药、新技术治疗四大技术平台,内部研发、许可引进、深度孵化三大体系。